¿Una vacuna contra la COVID-19 hecha en el país? Todo parece indicar que los sectores público y privado cuentan con la capacidad instalada para la producción de un biológico ‘made in Colombia’ y así avanzar en la inmunización de la población, esto tras la propuesta que hicieron a los gremios, a la academia y entes gubernamentales la Presidencia de la República y la Alcaldía Mayor de Bogotá.
De acuerdo con investigadores del Centro de la Ciencia y la Investigación Farmacéutica (CECIF) y el programa de Química Farmacéutica, ambos de la Universidad CES de Medellín, Colombia cuenta con laboratorios farmacéuticos (públicos y privados), centros de investigación, universidades y tecnología para producir su propia vacuna, mejorando la producción local y disminuyendo la dependencia a la importación de los fármacos de otras industrias.
Para Diego Rojas Vahos, director del CECIF y jefe del programa de Química Farmacéutica de la Universidad CES, en el pasado el país tuvo esta capacidad. Asegura que hoy Colombia está mejor preparado. Además, señala que a la labor que adelante el Gobierno nacional, hay otras instituciones que pueden hacer sus aportes para garantizar que la capacidad instalada de producción esté a punto para lograr esta producción local de vacunas.
“Los laboratorios farmacéuticos de productos estériles, de productos biológicos (públicos y privados), universidades con programas de farmacia o de salud con capacidad de producción de medicamentos, tener laboratorios certificados para el control de calidad y ensayos clínicos aprobados y vigentes; clínicas y hospitales (con certificaciones para estudios clínicos) pueden realizar los ensayos clínicos en las diferentes fases requeridas; centros de investigación; centros de desarrollo tecnológicos del sector farmacéutico; gremios como ASINFAR, AFIDRO, ASCOLPROFAR, ANDI; gobiernos locales, regionales y el Gobierno Nacional harían parte de esta producción”, enumeró el Dr. Rojas Vahos.
Para asegurar la capacidad instalada de producción de un biológico en el país se cuenta con un marco regulatorio. Los laboratorios deberán contar con autorización por parte del INVIMA en Buenas Prácticas de Manufactura para biológicos y biotecnológicos para la planta o plantas de producción seleccionadas en este proceso. Actualmente, el país cuenta con toda la reglamentación y regulación (Ministerio de Salud, INVIMA o ICA) y la experiencia en todas las fases de estudios. El CECIF, la Clínica CES y otras instituciones nacionales vienen ejecutan estudios clínicos en diferentes fases de moléculas conocidas o moléculas nuevas.
“Si se siguen los protocolos internacionales y se deja el proceso a término real, entre 3 a 4 años tendríamos una vacuna. Pero bajo una norma de emergencia sanitaria, como lo hicieron hoy los países productores de la vacuna contra la COVID-19, pudiera lograrse en entre 18 a 24 meses”, aseguró el jefe de Química Farmacéutica.
